aPAD

Běžná cena 269,00 Kč
Prodejní cena 269,00 Kč Běžná cena 269,00 Kč

Hedvábné  a lehké  20% sérum se silným derivátem kyseliny azelaové (Azeloyldiglycinát draselný nebo PAD) pro normalizaci produkce mazu, sjednocení tónu pleti a zklidnění pokožky.

30 ml

Typ pleti: všechny typy pleti, včetně citlivé

Problémy pleti: vyšší produkce mazu, nerovnoměrná pokožka, citlivost, zarudnutí

Netestováno na zvířatech| Vegan | Bez vůně a esenciálních olejů | Bezlepkové | Malassezia-safe | Bezpečné v těhotenství

aPAD

aPAD

Běžná cena 269,00 Kč
Prodejní cena 269,00 Kč Běžná cena 269,00 Kč

popis

Kyselina azelaová je klinicky ověřená účinná látka 3 v 1, která pomáhá redukovat skvrny, pigmentaci a zarudnutí. Toto složení používá novou generaci ve vodě rozpustnou formu nazývanou Azeloyl diglycinát draselný (PAD), která má podobné vlastnosti jako kyselina azelaová, ale umožňuje super lehkou texturu bez oleje. Dvě silné stránky PAD jsou sjednocení tónu pleti a kontrola nadměrné produkce mazu.
5.5-6.5
pH
20%
Azeclair (Azelaická forma)
+
Allantoín Glycerin
V naší receptuře používáme 20% Azeclair, roztok obsahující 6% čistého azeloyldiglycinátu draselného (PAD). Zatímco 6 % nemusí znít jako vysoké číslo, pokud jde o PAD, je to mimořádný objem. Molekula je již účinná a obvykle se používá při 1-3 % koncentraci. Studie provedené výrobcem ingredience ukazují, že 3% PAD (nebo 10% Azeclair) je účinné množství pro normalizaci produkce mazu a sjednocení tónu pleti, zatímco studie publikovaná v Journal of Dermatological Treatment použila 5% PAD pro léčbu růžovky.

Tip pro geekov: Na základě našich zkušeností mají ti, kteří jsou citliví na niacinamid, mají tendenci najít aPAD jako zvláště užitečný doplněk k jejich péči o pleť.

pro koho je?

aPAD je ideální, pokud hledáte produkt s kyselinou azelaovou, který má také lehkou texturu a dobře se vrství s jinými produkty. Je to receptura pro všechny typy pleti, kterou zvláště doporučujeme, pokud máte pigmentaci, vyšší produkci mazu, nebo zarudnutí (rosacea).
typ pleti
všechny typy pleti včetně citlivé
problém pleti
vyšší produkce mazu, nerovnoměrná pleť, citlivost, zarudnutí
textura
rychle se vstřebávající, řídká gelová konzistence

jak se používá

Naneste několik kapek na obličej po očištění, před použitím emulzí nebo krémů. Lze použít ráno i večer.

Trvanlivost: 2 roky od výroby (neotevřené), 6 měsíců PAO (doba po otevření)

zložení a výzkum

klíčové ingredience:

Azeloyl diglycinát draselný - Derivát kyseliny azelainové nové generace navržený tak, aby byl rozpustný ve vodě a umožnil tak lehké složení produktu. Má podobný účinek jako klinicky aktivní kyselina azelaová 3 v 1, která pomáhá normalizovat produkci mazu, sjednocuje tón pleti, redukuje skvrny, pigmentaci a zarudnutí. Existuje již několik studií používajících PAD: dvě jej používaly pro léčbu rosacey zde a zde, a jedna a další ji použila pro léčbu melasmy.  

Allantoín - Klasická složka péče o pleť známá pro své zklidňující a ochranné schopnosti pokožky.

Glycerin & Methyl-Gluceth 20 - Jemná zvlhčující kombinace, která pomáhá pokožce držet vodu.

celkové složení (INCI):

Aqua (Water), Potassium Azeloyl Diglycinate, Propanediol, Glycerin, Methyl-Gluceth 20, Allantoin, Hydroxyethylcellulose, Xanthan Gum, Citric Acid, Caprylyl Glycol, Chlorphenesin, Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol

výzkum:

Berardesca, Enzo, et al. "Clinical and instrumental assessment of the effects of a new product based on hydroxypropyl chitosan and potassium azeloyl diglycinate in the management of rosacea." Journal of cosmetic dermatology 11.1 (2012): 37-41.

Viyoch, Jarupa, et al. "Effects of trans-4-(aminomethyl) cyclohexanecarboxylic acid/potassium azeloyl diglycinate/niacinamide topical emulsion in Thai adults with melasma: a single-center, randomized, double-blind, controlled study." Current Therapeutic Research 71.6 (2010): 345-359.

Veraldi, Stefano, et al. "Treatment of symptoms of erythemato-telangiectatic rosacea with topical potassium azeloyl diglycinate and hydroxypropyl chitosan: Results of a sponsor-free, multicenter, open study." Journal of Dermatological Treatment 26.2 (2015): 191-192.